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메타비아 DA-1726, 글로벌 임상서 우수한 체중감소‧내약성 확인
동아에스티 자회사 메타비아가 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중작용 비만치료제 DA-1726이 글로벌 임상 1상 파트2에서 탁월한 체중 감소 효과와 함께 안전성 및 내약성을 입증했다.
16일 메타비아는 글로벌 임상 데이터 분석 결과를 공개하며 계열 내 최고 성능의 비만치료제로 도약할 가능성을 확인했다고 밝혔다.
DA-1726 32mg 투여군은 투약 4주 만에 최대 6.3%(6.8kg), 평균 4.3%(4.0kg)의 체중이 감소했고, 허리 둘레도 평균 4cm 감소한 것으로 나타났다.
투여 종료 후 26일이 지난 47일 차에도 평균 3.7cm 감소가 유지돼, Glucagon 수용체 작용에 따른 대사량 증가 효과가 지속됨을 시사했다.
또한 6명 중 5명이 2~3주 차부터 조기 포만감을 경험했으며, 심각한 이상사례는 발생하지 않았다.
위장장애는 대부분 경미하고 24시간 내 회복돼 기존 GLP-1 계열 치료제 대비 용량 적정이 불필요하다는 강점도 확인됐다.
치료 중단 사례는 보고되지 않았다.
DA-1726은 공복혈당 강하 효과도 입증했다.
해당 환자군은 최대 18mg/dL, 평균 5.3mg/dL의 공복혈당 감소를 나타내며 대사 조절 능력을 보여줬다.
현재 메타비아는 DA-1726의 최대 허용 용량을 탐색하는 추가 임상을 2분기 내 시작할 계획이며, 2025년 3분기부터 글로벌 임상 1상 파트3을 통해 세마글루타이드 내약성 문제로 치료를 중단한 환자들을 대상으로 유효성을 평가할 예정이다.
파트3에서는 체지방 감소율, 음식 섭취량 변화 등 다양한 지표를 분석해 2026년 상반기 중간 결과를 발표한다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체로 GLP-1과 Glucagon 수용체를 동시에 자극해 식욕억제, 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 유도하며 체중 감소와 혈당 조절에 기여한다.
전임상 결과에서는 티르제파타이드, 서보두타이드 등 경쟁 치료제 대비 더 우수한 체중 감소와 혈당 조절 성능을 보였다.
김형헌 메타비아 대표는 “현재 GLP-1 기반 치료제 사용 환자의 20~30%가 내약성 문제로 2개월 이내 치료를 중단하고 있다”며
“DA-1726은 이러한 한계를 극복할 수 있는 계열 내 최고의 비만치료제로 성장할 수 있다”고 자신감을 드러냈다.
한편, 메타비아는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 거점으로, 미국 나스닥 상장사이자 MASH 치료제 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 임상 및 상업화를 담당하고 있다.
신혜연 (karung2@sabanamedia.com) 기사제보